醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是全球經(jīng)濟的重要組成部分，與大眾的生命健康和生活質量等切身利益密切相關，受到全人類的關注。同時醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)也是關系國計民生的重要產(chǎn)業(yè)，是中國制造2025和戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的重點領域，是推進健康中國建設的重要保障。

在制藥行業(yè)，有一個規(guī)則，即GMP認證，是制藥行業(yè)史規(guī)則上的里程碑，一經(jīng)推出便深受各方關注，同時它也標志著制藥業(yè)全面質量管理的開始。GMP通過在藥品生產(chǎn)的全過程中實施科學的全面管理和嚴密的監(jiān)控來獲得預期質量，以防止生產(chǎn)過程中藥品的污染、混藥和錯藥。因此在藥品生產(chǎn)中，GMP對生產(chǎn)潔凈區(qū)的空氣潔凈度，如懸浮粒子數(shù)量，浮游菌、沉降菌數(shù)量和表面微生物數(shù)量等，都提出了非常高的要求。制藥企業(yè)要達到GMP高要求的空氣潔凈度，必須對壓縮空氣的含油量、含塵、壓力露點進行嚴格的控制。

英格索蘭

0 級無油壓縮空氣技術

符合 FDA 和國際標準組織要求的標準，確保生產(chǎn)工藝中絕無壓縮機產(chǎn)生的雜質與污染物。從源頭控制藥品生產(chǎn)的安全性，幫助制藥企業(yè)在生產(chǎn)中使用潔凈、干燥、無油的壓縮空氣，輕松達到GMP的要求。

在制藥生產(chǎn)中，

有哪些環(huán)節(jié)與壓縮空氣息息相關呢？

首先是生產(chǎn)環(huán)節(jié)，優(yōu)質空氣對于制藥應用中的有效生產(chǎn)至關重要。100%不含污染物的0級壓縮空氣是制藥生產(chǎn)的必須指標。不同類型的藥品生產(chǎn)均需要0級壓縮空氣。

藥片生產(chǎn)和包衣

壓縮空氣被廣泛應用于藥片除塵和藥片包衣。0 級無油空氣可確保更高的產(chǎn)品純度，消除廢棄物及油污染等帶來的健康風險影響。

混合和保持

壓縮空氣用于在混合和保壓缸中保持過壓，以確保產(chǎn)品完整性/無菌性。一旦出現(xiàn)油污染物，這種微妙的平衡關系則會被破壞。而0 級無油空氣可防止油污染物的出現(xiàn)。

藥品灌裝、包裝和裝瓶

在灌裝、分裝、泡罩包裝和裝瓶過程中，壓縮空氣經(jīng)常與產(chǎn)品或包裝材料直接接觸。 0 級無油空氣可防止油污染直接轉移到產(chǎn)品上

無菌應用

只要您的應用要求無菌空氣，就需要使用 0 級無油空氣。油污染會妨礙高效微粒過濾器有效地工作，0 級無油空氣可確?？諝獗３旨儍?。